日本大賽璐（Daicel）的CHIRALPAK® AGP 4.6mm×150mm 5µm 手性柱，是蛋白質(zhì)鍵合型手性分離的產(chǎn)品，以 α1 - 酸性糖蛋白（AGP）為固定相，憑借對生物相容性樣品的高效拆分能力，成為藥物代謝、生物樣本中手性藥物分析的核心工具，其核心特性與應(yīng)用價值如下。

一、核心參數(shù)與固定相特性

規(guī)格：4.6mm 內(nèi)徑 ×150mm 長度，5µm 粒徑，適配常規(guī)高效液相色譜系統(tǒng)，150mm 短柱長兼顧分離效率與快速分析需求；

固定相：硅膠表面共價鍵合 α1 - 酸性糖蛋白（一種血漿蛋白），通過疏水作用、氫鍵、離子相互作用實現(xiàn)手性識別，尤其對堿性和中性手性藥物分子選擇性突出；

性能指標：壓力限制 20MPa（200Bar），柱溫范圍 5~40℃（避免高溫導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性），保存溶劑為含 0.05% NaN?的磷酸緩沖液（pH 7.0），防止微生物污染。

二、技術(shù)優(yōu)勢：生物相容性與精準拆分

生物樣本適配性：流動相以緩沖液（如磷酸鈉、醋酸銨）與少量有機溶劑（乙腈、甲醇）混合為主（有機相比例通常<20%），對血漿、尿液等生物樣本兼容性好，無需復(fù)雜預(yù)處理即可直接進樣；

藥物分子高選擇性：對 β- 受體阻滯劑（如普萘洛爾）、抗組胺藥（如氯雷他定）等堿性手性藥物，分離度（Rs）可達 1.8~3.0，滿足藥物代謝動力學(xué)研究中對映體比例分析需求；

短柱高效性：150mm 長度搭配 5µm 粒徑，單樣分析時間可壓縮至 10~15 分鐘，適配臨床樣本批量檢測。

三、典型應(yīng)用場景

藥物研發(fā)：分析血漿中手性藥物對映體濃度（如降壓藥中的手性胺類），AGP 固定相可避免藥物與生物基質(zhì)的干擾，檢測限低至 0.1μg/mL；

臨床檢測：拆分尿液中抗癲癇藥物的代謝物對映體，助力藥效差異研究；

天然產(chǎn)物分析：分離植物提取物中水溶性堿性手性成分，兼容含水流動相體系。

四、維護要點

避免 高pH（pH 4.0~7.0 最佳）和高溫（>40℃ 會導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性）；

柱效下降時，用純緩沖液（不含有機溶劑）以 0.5ml/min 沖洗 30 分鐘，禁用乙醇、丙酮等強有機溶劑；

長期保存需每周更換保存液，防止微生物滋生。

Daicel CHIRALPAK AGP 4.6mm×150mm 5µm 手性柱，以蛋白質(zhì)鍵合相的生物相容性與藥物分子高選擇性，成為生物樣本手性分離的優(yōu)選方案，為藥物代謝、臨床檢測提供精準支撐。

廣州綠百草作為 Daicel 授權(quán)代理商，提供色譜柱選型、方法開發(fā)等技術(shù)支持，助力客戶高效實現(xiàn)手性分離與分析。