- 時間：2024-07-09
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一、項目名稱：7項醫(yī)療設(shè)備比價項目
二、項目編號：2024-JQXWGX-W9038（1-7）
三、項目概況：
序號 | 設(shè)備名稱 | 數(shù)量 | 預(yù)算單價（萬元） | 預(yù)算總價（萬元） | 分包方案 | 是否配套試劑耗材 |
1 | 血紅蛋白分析儀 | 2 | 2 | 4 | 第1包 | 是 |
2 | 全自動血細胞分析儀 | 1 | 7 | 7 | 第2包 | 是 |
3 | 半自動體外除顫（AED） | 2 | 3.5 | 7 | 第3包 | 是 |
4 | 骨髓輸液系統(tǒng) | 1 | 4 | 4 | 第4包 | 是 |
5 | 智能呼吸訓(xùn)練儀器 | 2 | 3.1 | 6.2 | 第5包 | 是 |
6 | 體外膈肌起搏器 | 2 | 3 | 6 | 第6包 | 是 |
7 | 超聲藥物導(dǎo)入治療系統(tǒng) | 1 | 8 | 8 | 第7包 | 是 |
合計 | 11 | 42.2 | ||||
說明： 1.投標(biāo)供應(yīng)商須對所投包內(nèi)所有產(chǎn)品和數(shù)量進行唯一報價，否則視為無效投標(biāo)（投標(biāo)供應(yīng)商可選擇任意一包或者幾包進行投標(biāo)）。 2.投標(biāo)報價應(yīng)包括所有貨物供應(yīng)、運輸、安裝調(diào)試、技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù)、備品備件和伴隨服務(wù)等價格。運雜費由中標(biāo)供應(yīng)商承擔(dān)。 3.投標(biāo)供應(yīng)商必須保證所投產(chǎn)品為全新、未使用過的產(chǎn)品。 4.生產(chǎn)備貨（含首次驗收不合格整改時間）、發(fā)運到位總時間不超過3個月。 5.交貨地點具體信息另行提供。 6.本項目每包單獨報價，各包均確定?1 家供應(yīng)商中標(biāo)。 | ||||||
詳細參數(shù)見附件1
(無水印)5.附件1.docx。
四、項目要求
（一）售后服務(wù)
1.提供2年免費質(zhì)量保修期，保修期內(nèi)設(shè)備出現(xiàn)任何問題必須2小時響應(yīng)，24小時到場予以解決，規(guī)定時間內(nèi)無法排除故障，乙方須提供備用機。
2.設(shè)備若需連接院內(nèi)LIS、PACS等信息系統(tǒng)，乙方無條件配合，產(chǎn)生所有費用均由乙方承擔(dān)。
3.心電監(jiān)護儀、心電圖機、輸液泵、注射泵、除顫儀、高頻電刀、麻醉機、呼吸機、天平、體重秤等需計量質(zhì)控的設(shè)備，在設(shè)備安裝驗收時，中標(biāo)供應(yīng)商須提供具有國家檢測資質(zhì)機構(gòu)出具的檢測報告。
4.免費提供技術(shù)培訓(xùn)，包括交裝培訓(xùn)、安裝服務(wù)、試運行指導(dǎo)服務(wù)；根據(jù)客戶要求進行設(shè)備安裝，安裝完畢后提供詳細的中文技術(shù)文檔，同時提供跟產(chǎn)培訓(xùn)。
5.質(zhì)量保證期：自貨物驗收合格之日起，提供2年的免費質(zhì)量保修期（以技術(shù)參數(shù)中的質(zhì)保期要求為準(zhǔn)）。超出質(zhì)量保修期后維修、保養(yǎng)等服務(wù)以及零配件更換，只收取成本費用。
6.質(zhì)保期內(nèi)出現(xiàn)的任何由中標(biāo)單位設(shè)計或設(shè)備缺陷引起的故障，中標(biāo)單位應(yīng)立即修改方案并在24小時內(nèi)予以解決，所發(fā)生的費用由中標(biāo)單位承擔(dān)。對提供的貨物在質(zhì)量保修期內(nèi)，因貨物質(zhì)量而導(dǎo)致的缺陷，免費提供包修、包換、包退（“三包”）服務(wù)；超過質(zhì)量保修期的維修、保養(yǎng)等服務(wù)以及零（部）件更換，只收取成本費用。
7.質(zhì)保期內(nèi)發(fā)生故障出現(xiàn)質(zhì)量問題，必須無償更換。質(zhì)保期滿后，招標(biāo)方有權(quán)自由選擇維修單位，如委托給中標(biāo)人，中標(biāo)人不得借故推諉，且維修費須優(yōu)于市場價格。
8.提供的產(chǎn)品要采用國家或行業(yè)規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)進行包裝，每件包裝箱內(nèi)附一份詳細裝箱清單和質(zhì)量檢驗合格證，提供產(chǎn)品合格證書、出廠檢測報告、中文操作使用說明書及維修手冊，以及其他的詳細技術(shù)資料、標(biāo)配隨裝工具和備件、維修線路圖等（如有或視情提供）。
（二）交貨時間、地點及方式
1.交貨時間：國產(chǎn)設(shè)備自合同簽訂之日起30日內(nèi)完成供貨、安裝。進口設(shè)備自合同簽訂之日起60日內(nèi)完成供貨、安裝。調(diào)試時間合同中另行明確。
2.交貨地點：甘肅蘭州（具體地點由需求科室指定）。
3.交貨方式：由中標(biāo)人自行辦理貨物的運輸?shù)仁乱?，運輸方式自定，貨物送達后，開機試運行正常后驗收。安裝調(diào)試至驗收合格過程中，產(chǎn)生的所有費用乙方承擔(dān)。
（三）專利權(quán)和保密要求
投標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)保證使用方在使用該貨物或其任何一部分時，不受第三方侵權(quán)指控。同時，投標(biāo)供應(yīng)商不得向第三方泄露采購機構(gòu)提供的技術(shù)文件等資料。
（四）付款及結(jié)算方式
中標(biāo)方中標(biāo)價即為合同價，合同價包含貨款、利潤、稅金、裝卸載費、運雜費、安裝費、人員培訓(xùn)費、售后服務(wù)費及相應(yīng)的不可預(yù)測風(fēng)險等一切費用。
本項目不付預(yù)付款，待所有貨物到貨驗收合格、安裝調(diào)試完成后一次性支付合同價的95%，剩余5%作為質(zhì)量保證金，待質(zhì)保期滿后一次性無息退換。
（五）其他要求
1.要求設(shè)備配套使用的全部耗材（試劑）必須為陽光采購平臺掛網(wǎng)產(chǎn)品（提供甘肅省藥械集中采購及醫(yī)藥價格監(jiān)管平臺掛網(wǎng)截圖）；
2.后期耗材（試劑）驗收時采取抽樣（抽一個階段）做單人份項目所需耗材（試劑）使用量與投標(biāo)時供應(yīng)商提供的單人份項目的耗材（試劑）用量是否一致，不一致需按照投標(biāo)時承諾用量執(zhí)行（提供承諾函）；
3.試劑的結(jié)算價格以同期掛網(wǎng)平臺中最低價或蘭州市同級別醫(yī)院議價結(jié)果為準(zhǔn)(提供承諾函)。
五、供應(yīng)商遴選方式
該項目采用直接面向市場比價方式組織，請有意愿參與的供應(yīng)商填寫附件2(無水印)5.附件2.docx，按比價公告中明確的時間、地點現(xiàn)場提交資料，比價小組審查資格性要求（詳見資格性審查要求）、技術(shù)參數(shù)響應(yīng)（填寫技術(shù)要求響應(yīng)偏離表）、售后服務(wù)要求響應(yīng)等內(nèi)容，審查合格的供應(yīng)商，按照最低價原則（為設(shè)備、耗材總報價）（1次報價）確定成交結(jié)果并現(xiàn)場告知報價供應(yīng)商。對于報價相同的，按照技術(shù)指標(biāo)優(yōu)劣順序排列，無法按照技術(shù)指標(biāo)優(yōu)劣排序的，增加報價輪次。（請認(rèn)真填寫比價資料，不允許供應(yīng)商現(xiàn)場補正）
六、比價時間、地點及方式
（一）比價時間：
2024年7月15日9時。
（二）比價地點：
甘肅省蘭州市七里河區(qū)南濱河中路333號科技辦公樓7樓會議室。
（三）比價方式：
無需報名，供應(yīng)商現(xiàn)場遞交裝訂的資料一份，我方統(tǒng)一審核，通過審核且報價最低確定為成交供應(yīng)商。
七、比價資料
比價現(xiàn)場需提供以下資料（模板見附件2，資格性證明文件與報價單單獨裝訂）
（一）資格性審查要求：
1.報名登記表；
2.營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書(提供加蓋企業(yè)鮮章的影印件)；
3.報價截止時間，供應(yīng)商成立時間不少于3年；
4.法定代表人資格證明書；
5.法定代表人授權(quán)書（除法定代表人參加之外，須提供法定代表人和被授權(quán)人身份證復(fù)印件）；
6.非外資企業(yè)或外資控股企業(yè)的書面聲明（企業(yè)提供，事業(yè)單位、軍隊單位不需要提供）；
7.投標(biāo)供應(yīng)商主要股東或出資人信息；
8.未被“信用中國”網(wǎng)站列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單，未被列入政府采購嚴(yán)重失信行為記錄名單，未被列入軍隊供應(yīng)商暫停名單，未在軍隊采購供應(yīng)商失信名單禁入處罰期內(nèi)的承諾書；
9.投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，第一類醫(yī)療器械，生產(chǎn)企業(yè)提供生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人為代理商的，第三類醫(yī)療器械代理商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，第二類醫(yī)療器械代理商提供二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案證（所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無需提供，但須提供不作為醫(yī)療器械管理的相關(guān)有效證明材料）；
10.所投產(chǎn)品為二類、三類醫(yī)療器械提供醫(yī)療器械注冊證（CFDA認(rèn)證），所投產(chǎn)品為一類醫(yī)療器械提供醫(yī)療器械備案憑證（所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無需提供，但須提供不作為醫(yī)療器械管理的相關(guān)有效證明材料）。
11.進口設(shè)備須提供國外生產(chǎn)商或者其全國（大區(qū)）總代理出具的針對本項目的唯一授權(quán)（授權(quán)鏈完整）。授權(quán)書可以使用其他語言書寫，但必須同時提供中文譯文。產(chǎn)品銷售商（代理商）出具的代理授權(quán)書無效。授權(quán)書須在授權(quán)書上注明項目名稱、項目編號、包號（港澳臺資企業(yè)或港澳臺資控股企業(yè)和國內(nèi)生產(chǎn)的國外品牌設(shè)備視為進口設(shè)備）；
12.售后服務(wù)承諾書。
（二）技術(shù)參數(shù)要求：
技術(shù)參數(shù)響應(yīng)偏離表（提供設(shè)備彩頁）。
（三）報價要求：
報價單（單獨裝訂）。
八、本項目相關(guān)信息在甘肅經(jīng)濟信息網(wǎng)發(fā)布。
九、需求單位聯(lián)系方式
聯(lián)系人：閻助理
電 ?話：0931-8994104、0931-8994105