|
(一)國十五條質(zhì)量指標(biāo)統(tǒng)計(jì)
（1）標(biāo)本錯誤率統(tǒng)計(jì)：不符合要求的標(biāo)本數(shù)占同期標(biāo)本總數(shù)的比例；
（2）血培養(yǎng)污染率統(tǒng)計(jì)：污染的血培養(yǎng)標(biāo)本數(shù)占同期血培養(yǎng)標(biāo)本總數(shù)的比例；
（3）抗凝標(biāo)本凝集率：凝集的標(biāo)本數(shù)占同期需抗凝的標(biāo)本總數(shù)的比例。
（4）檢驗(yàn)前周轉(zhuǎn)時間中位數(shù)：檢驗(yàn)前周轉(zhuǎn)時間是指從標(biāo)本采集到實(shí)驗(yàn)室接收標(biāo)本的時間（以分鐘為單位）。檢驗(yàn)前周轉(zhuǎn)時間中位數(shù)，是指將檢驗(yàn)前周轉(zhuǎn)時間由長到短排序后取其中位數(shù)。反映標(biāo)本運(yùn)送的及時性和效率，檢驗(yàn)前周轉(zhuǎn)時間是保證檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性和及時性的重要前提；
（5）檢驗(yàn)報告的不正確率統(tǒng)計(jì)：檢驗(yàn)報告不正確是指實(shí)驗(yàn)室已發(fā)出的報告，其內(nèi)容與實(shí)際情況不相符，包括結(jié)果不正確、患者信息不正確、標(biāo)本信息不正確等。檢驗(yàn)報告不正確率是指實(shí)驗(yàn)室發(fā)出的不正確檢驗(yàn)報告數(shù)占同期檢驗(yàn)報告總數(shù)的比例；
（6）標(biāo)本量統(tǒng)計(jì)：標(biāo)本總數(shù)、標(biāo)本類型錯誤標(biāo)本數(shù)、容器錯誤標(biāo)本數(shù)、采樣量錯誤標(biāo)本數(shù)、需抗凝標(biāo)本總數(shù)、抗凝標(biāo)本凝集數(shù)統(tǒng)計(jì)。不審定的標(biāo)本不做統(tǒng)計(jì)；
（7）檢驗(yàn)報告統(tǒng)計(jì)：檢驗(yàn)報告總數(shù)、不正確檢驗(yàn)報告標(biāo)本數(shù)；
（8）檢驗(yàn)前周轉(zhuǎn)時間和實(shí)驗(yàn)室內(nèi)周轉(zhuǎn)時間的中位數(shù)及第90百分位數(shù)統(tǒng)計(jì)，周轉(zhuǎn)時間中位數(shù)和第90百分位數(shù)統(tǒng)計(jì)共享一樣的統(tǒng)計(jì)條件，統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)項(xiàng)也相同；包括：檢驗(yàn)前周轉(zhuǎn)時間（常規(guī)）、檢驗(yàn)前周轉(zhuǎn)時間（急診）、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)周轉(zhuǎn)時間（常規(guī)）、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)周轉(zhuǎn)時間（急診）；并可按項(xiàng)目統(tǒng)計(jì)急診、門診、住院標(biāo)本檢驗(yàn)前周轉(zhuǎn)時間和實(shí)驗(yàn)室內(nèi)周轉(zhuǎn)時間的中位數(shù)及第90百分位數(shù)；
（9）血培養(yǎng)統(tǒng)計(jì)：統(tǒng)計(jì)血培養(yǎng)總瓶數(shù)、血培養(yǎng)污染總瓶數(shù)；
（10）室內(nèi)質(zhì)控項(xiàng)目開展率：開展室內(nèi)質(zhì)控的檢驗(yàn)項(xiàng)目數(shù)占同期檢驗(yàn)項(xiàng)目總數(shù)的比例。反映實(shí)驗(yàn)室開展的檢驗(yàn)項(xiàng)目中實(shí)施室內(nèi)質(zhì)控進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量監(jiān)測的覆蓋度，是檢驗(yàn)中的重要質(zhì)量指標(biāo)；
（11）室間質(zhì)評項(xiàng)目參加率：參加室間質(zhì)評的檢驗(yàn)項(xiàng)目數(shù)占同期特定機(jī)構(gòu)（國家、省級等）已開展的室間質(zhì)評項(xiàng)目總數(shù)的比例；
（12）室間質(zhì)評項(xiàng)目不合格率：室間質(zhì)評不合格的檢驗(yàn)項(xiàng)目數(shù)占同期參加室間質(zhì)評檢驗(yàn)項(xiàng)目總數(shù)的比例；
(13）實(shí)驗(yàn)室間比對率：執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室間比對的檢驗(yàn)項(xiàng)目數(shù)占同期無室間質(zhì)評計(jì)劃檢驗(yàn)項(xiàng)目總數(shù)的比例；
（14）室內(nèi)質(zhì)控變異系數(shù)不合格率：室內(nèi)質(zhì)控項(xiàng)目變異系數(shù)高于要求的檢驗(yàn)項(xiàng)目數(shù)占同期對室內(nèi)質(zhì)控項(xiàng)目變異系數(shù)有要求的檢驗(yàn)項(xiàng)目總數(shù)的比例；
（15）危急值通報及時率統(tǒng)計(jì)：危急值通報及時率反映危急值通報是否及時，是檢驗(yàn)后的重要質(zhì)量指標(biāo)。
(二)樣本狀態(tài)實(shí)時查詢
（1）支持查詢采樣、送檢、簽收、核收、報告發(fā)布等過程的樣本清單；
（2）支持查詢在各處理環(huán)節(jié)超時未處理的樣本；
（3）可開啟監(jiān)控程序自動查詢超時未處理樣本；
（4）可通過樣本條碼號，病人ID等回溯查詢樣本及項(xiàng)目的處理全過程。
(三)樣本流轉(zhuǎn)全過程電子信息化
（1）可以自由定義統(tǒng)計(jì)的分類目標(biāo)，例如按科室分類或者按小組分類等；
（2）支持對采樣、送檢、簽收、核收、報告各個時間段進(jìn)行TAT統(tǒng)計(jì)；
（3）支持對按所需時長為<=30分鐘、30-60分鐘、60-90分鐘、90-120分鐘、>120分鐘等不同時間段的樣本量；
（4）支持單一、批量標(biāo)本簽收或拒收；
（5）支持掃描護(hù)工胸牌記錄送樣人信息；
（6）支持簽收后，打印樣本簽收清單；
（7）支持護(hù)工掃描每個標(biāo)本條形碼同護(hù)士進(jìn)行標(biāo)本交接；
（8）支持護(hù)工掃描包條形碼同護(hù)士進(jìn)行標(biāo)本流轉(zhuǎn)包交接；
（9）支持在拒收時自動記錄時間、原因及相關(guān)人員，且被拒收標(biāo)本能隨時方便查詢，回報給臨床護(hù)士站。能自動提示多種不合格原因，如：檢驗(yàn)申請與采集樣本不對應(yīng)，檢驗(yàn)申請執(zhí)行科室錯誤，采集時間與簽收時間邏輯錯誤。
（四）微生物統(tǒng)計(jì)
(1)菌株行列表和總結(jié)，耐藥、中敏和敏感率統(tǒng)計(jì)及直方圖，敏感率和頻率分布散點(diǎn)圖；
(2)耐藥分析組合；
(3)工作量統(tǒng)計(jì)；
(4)院感統(tǒng)計(jì)；
(5)科別陽性率統(tǒng)計(jì)；
(6)本陽性率統(tǒng)計(jì)。
（五）危急值上報數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)。
根據(jù)需求完成危急值上報數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)。
|
