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2025-86
手性化合物的對映體往往具有不同的生物活性，手性拆分是藥物研發(fā)、天然產(chǎn)物分析等領(lǐng)域的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。Daicel多糖衍生物手性柱（如CHIRALPAK®AD-H、CHIRALCEL®OD-H等）憑借選擇性機制，成為手性拆分的核心工具，其原理可歸結(jié)為手性固定相與對映體之間的多重相互作用差異。核心：手性固定相的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)大賽璐多糖衍生物手性柱的固定相以直鏈淀粉或纖維素為骨架，通過化學(xué)修飾（如引入3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯、4-甲基苯甲酸酯等基團）形成螺旋狀手性空腔。這種結(jié)...
查看更多2025-728
頭孢地尼（Cefdinir）作為第三代頭孢類抗生素，因抗菌譜廣、療效顯著、安全性高，已成為臨床常用藥物。該藥物由日本藤澤藥品工業(yè)公司原研，1991年于日本上市，后逐步進(jìn)入全球市場，2001年國產(chǎn)頭孢地尼在中國獲批上市。隨著國內(nèi)仿制藥開發(fā)的推進(jìn)，藥品中雜質(zhì)的精準(zhǔn)檢測成為關(guān)鍵——中國藥典明確規(guī)定，藥物中含量高于0.1%的雜質(zhì)需進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒別（毒性藥物限度更低），高效快速的雜質(zhì)鑒定方法因此成為藥物研發(fā)的重要課題。沃特世創(chuàng)新解決方案——傳統(tǒng)檢測方法存在明顯局限：中國藥典采用的四甲基氫氧...
查看更多2025-727
SUMICHIRALOA-5000手性柱，即手性色譜柱，是一種高效、準(zhǔn)確分離手性化合物的工具，在化學(xué)、醫(yī)藥等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。由具有光學(xué)活性的單體固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相，通過引入手性環(huán)境使對映異構(gòu)體間呈現(xiàn)物理特征的差異，從而達(dá)到光學(xué)異構(gòu)體拆分的目的。要實現(xiàn)手性識別，手性化合物分子與手性固定相之間至少存在三種相互作用，包括氫鍵、偶極-偶極作用、π-π作用、靜電作用、疏水作用或空間作用等，手性分離效果是這些相互作用共同作用的結(jié)果。SUMICHIRALOA-500...
查看更多2025-725
PFAS（全氟和多氟烷基物質(zhì)）因含強C-F鍵而穩(wěn)定性高，在自然界中難分解，其環(huán)境動態(tài)、毒性評估、去除處理及分析方法的研究備受關(guān)注，各國也已制定相關(guān)法規(guī)，如美國環(huán)境保護局的EPAmethod1633可分析40個項目。PFAS需在低濃度下分析，常借助高性能質(zhì)譜檢測器，而液相色譜（LC）條件中，目標(biāo)物質(zhì)的分離及流動相的離子化適配性至關(guān)重要。長鏈PFAS（如碳鏈長度為8的PFOS和PFOA）常用反相色譜柱分析，但超短鏈PFAS（如碳鏈長度為2的三氟乙酸）在反相色譜柱上保留能力弱，不適...
查看更多2025-725
SUMICHIRALOA-5000手性柱，即手性色譜柱，是一種高效、準(zhǔn)確分離手性化合物的工具，在化學(xué)、醫(yī)藥等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。由具有光學(xué)活性的單體固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相，通過引入手性環(huán)境使對映異構(gòu)體間呈現(xiàn)物理特征的差異，從而達(dá)到光學(xué)異構(gòu)體拆分的目的。要實現(xiàn)手性識別，手性化合物分子與手性固定相之間至少存在三種相互作用，包括氫鍵、偶極-偶極作用、π-π作用、靜電作用、疏水作用或空間作用等，手性分離效果是這些相互作用共同作用的結(jié)果。SUMICHIRALOA-500...
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