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手性化合物的對(duì)映體往往具有不同的生物活性,手性拆分是藥物研發(fā)、天然產(chǎn)物分析等領(lǐng)域的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。Daicel多糖衍生物手性柱(如CHIRALPAK®AD-H、CHIRALCEL®OD-H等)憑借選擇性機(jī)制,成為手性拆分的核心工具,其原理可歸結(jié)為手性固定相與對(duì)映體之間的多重相互作用差異。核心:手性固定相的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)大賽璐多糖衍生物手性柱的固定相以直鏈淀粉或纖維素為骨架,通過(guò)化學(xué)修飾(如引入3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯、4-甲基苯甲酸酯等基團(tuán))形成螺旋狀手性空腔。這種結(jié)...
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頭孢地尼(Cefdinir)作為第三代頭孢類抗生素,因抗菌譜廣、療效顯著、安全性高,已成為臨床常用藥物。該藥物由日本藤澤藥品工業(yè)公司原研,1991年于日本上市,后逐步進(jìn)入全球市場(chǎng),2001年國(guó)產(chǎn)頭孢地尼在中國(guó)獲批上市。隨著國(guó)內(nèi)仿制藥開(kāi)發(fā)的推進(jìn),藥品中雜質(zhì)的精準(zhǔn)檢測(cè)成為關(guān)鍵——中國(guó)藥典明確規(guī)定,藥物中含量高于0.1%的雜質(zhì)需進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒別(毒性藥物限度更低),高效快速的雜質(zhì)鑒定方法因此成為藥物研發(fā)的重要課題。沃特世創(chuàng)新解決方案——傳統(tǒng)檢測(cè)方法存在明顯局限:中國(guó)藥典采用的四甲基氫氧...
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SUMICHIRALOA-5000手性柱,即手性色譜柱,是一種高效、準(zhǔn)確分離手性化合物的工具,在化學(xué)、醫(yī)藥等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。由具有光學(xué)活性的單體固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相,通過(guò)引入手性環(huán)境使對(duì)映異構(gòu)體間呈現(xiàn)物理特征的差異,從而達(dá)到光學(xué)異構(gòu)體拆分的目的。要實(shí)現(xiàn)手性識(shí)別,手性化合物分子與手性固定相之間至少存在三種相互作用,包括氫鍵、偶極-偶極作用、π-π作用、靜電作用、疏水作用或空間作用等,手性分離效果是這些相互作用共同作用的結(jié)果。SUMICHIRALOA-500...
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PFAS(全氟和多氟烷基物質(zhì))因含強(qiáng)C-F鍵而穩(wěn)定性高,在自然界中難分解,其環(huán)境動(dòng)態(tài)、毒性評(píng)估、去除處理及分析方法的研究備受關(guān)注,各國(guó)也已制定相關(guān)法規(guī),如美國(guó)環(huán)境保護(hù)局的EPAmethod1633可分析40個(gè)項(xiàng)目。PFAS需在低濃度下分析,常借助高性能質(zhì)譜檢測(cè)器,而液相色譜(LC)條件中,目標(biāo)物質(zhì)的分離及流動(dòng)相的離子化適配性至關(guān)重要。長(zhǎng)鏈PFAS(如碳鏈長(zhǎng)度為8的PFOS和PFOA)常用反相色譜柱分析,但超短鏈PFAS(如碳鏈長(zhǎng)度為2的三氟乙酸)在反相色譜柱上保留能力弱,不適...
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SUMICHIRALOA-5000手性柱,即手性色譜柱,是一種高效、準(zhǔn)確分離手性化合物的工具,在化學(xué)、醫(yī)藥等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。由具有光學(xué)活性的單體固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相,通過(guò)引入手性環(huán)境使對(duì)映異構(gòu)體間呈現(xiàn)物理特征的差異,從而達(dá)到光學(xué)異構(gòu)體拆分的目的。要實(shí)現(xiàn)手性識(shí)別,手性化合物分子與手性固定相之間至少存在三種相互作用,包括氫鍵、偶極-偶極作用、π-π作用、靜電作用、疏水作用或空間作用等,手性分離效果是這些相互作用共同作用的結(jié)果。SUMICHIRALOA-500...
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