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技術(shù)文章
2025-822
2025年版《中國(guó)藥典》對(duì)茯苓檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了重大修訂，將β-(1→3)-葡聚糖含量納入強(qiáng)制檢測(cè)指標(biāo)，并明確了分離度≥3.3、理論塔板數(shù)≥1500、拖尾因子≤1.5等嚴(yán)苛技術(shù)參數(shù)。作為藥典修訂的核心配套工具，EcosilAminoMix茯苓專用柱（貨號(hào)：NM1205-2546W，4.6×250mm，5μm）通過(guò)材料科學(xué)創(chuàng)新與工藝優(yōu)化，精準(zhǔn)適配新規(guī)要求，成為藥典茯苓檢測(cè)的優(yōu)選解決方案。一、藥典修訂核心技術(shù)指標(biāo)解析1.成分定量精準(zhǔn)化新規(guī)要求采用乙腈-水（80:20）流動(dòng)相體系，結(jié)合...
查看更多2025-815
手性色譜柱通過(guò)引入手性環(huán)境使對(duì)映異構(gòu)體在固定相與流動(dòng)相之間產(chǎn)生物理特征差異，實(shí)現(xiàn)拆分。手性色譜柱的核心是通過(guò)固定相與對(duì)映異構(gòu)體分子間的氫鍵、偶極-偶極作用、空間作用等相互作用力實(shí)現(xiàn)分離。這些相互作用力影響包埋復(fù)合物的形成和特殊位點(diǎn)與分析物的鍵合，導(dǎo)致分離效果。手性色譜柱的固定相由具有光學(xué)活性的單體組成，通過(guò)引入手性環(huán)境，使對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生物理特性差異，從而實(shí)現(xiàn)光學(xué)異構(gòu)體的拆分。手性化合物分子與手性固定相之間至少存在三種相互作用，如氫鍵、偶極-偶極作用、π-π作用、靜電作用、...
查看更多2025-814
在茯苓檢測(cè)中，多糖（尤其是β-(1→3)-葡聚糖）的精準(zhǔn)定量是衡量茯苓質(zhì)量的核心指標(biāo)，而色譜柱的選擇直接決定檢測(cè)結(jié)果的可靠性。EcosilAminoMix茯苓專用柱（貨號(hào)NM1205-2546W，4.6×250mm，5μm）作為專為茯苓多糖檢測(cè)設(shè)計(jì)的工具，其特異性優(yōu)勢(shì)使其成為藥典茯苓檢測(cè)的優(yōu)選。一、鍵合相設(shè)計(jì)：精準(zhǔn)捕獲多糖分子EcosilAminoMix茯苓色譜柱采用仲胺/叔胺基混合鍵合工藝，這種設(shè)計(jì)與茯苓中β-(1→3)-葡聚糖的羥基形成特異性氫鍵作用，能精準(zhǔn)識(shí)別目標(biāo)多糖與...
查看更多2025-812
氨基酸作為手性化合物的典型代表，其對(duì)映體拆分是藥物研發(fā)、生物化學(xué)分析的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。大賽璐CROWNPAK®CR(+)手性柱憑借硅膠表面涂敷的(S)-18-冠-6醚固定相，通過(guò)與質(zhì)子化銨離子的特異性結(jié)合，成為氨基酸拆分的專屬工具。以下結(jié)合其手性識(shí)別機(jī)理，分享實(shí)驗(yàn)優(yōu)化技巧，提升拆分效率與穩(wěn)定性。一、流動(dòng)相體系：酸性條件是核心大賽璐CROWNPAKCR(+)手性柱的拆分依賴酸性環(huán)境下氨基酸質(zhì)子化（形成-NH??），與冠醚環(huán)的配位作用差異。優(yōu)化流動(dòng)相需重點(diǎn)關(guān)注：1.酸的選擇：優(yōu)...
查看更多2025-812
EcosilAminoMix茯苓專用柱（NM1205-2546W）是針對(duì)茯苓檢測(cè)研發(fā)的專用色譜柱，規(guī)格為4.6mm內(nèi)徑×250mm長(zhǎng)度，填料粒徑5μm，采用鍵合工藝將仲胺/叔胺基官能團(tuán)固定于硅膠基質(zhì)，可精準(zhǔn)分離茯苓中β-(1→3)-葡聚糖，適配2025版《中國(guó)藥典》茯苓含量測(cè)定的色譜條件，是保障檢測(cè)準(zhǔn)確性的核心工具。一、活化操作步驟該茯苓專用柱出廠保存于正己烷：異丙醇（99.5:0.5）中，活化需按以下步驟進(jìn)行，以確保固定相充分穩(wěn)定：第一步：用100%異丙醇作為流動(dòng)相，流速0...
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